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疫情大流行以来，相信无论国内外的小伙伴都饱受核酸检测，捅鼻子抠嗓子眼的支配... 那个酸爽的感觉，无论做过多少次，每次再做都好难受。

现在，好消息来了！新冠病毒呼气检测仪问世！测试过程更舒适，吹气3分钟出结果！准确率高达91.2%!

4月14日，美国食品药物管理局（FDA）批准了一款新冠病毒呼气检测仪的紧急使用授权。

这项设备叫做InspectIR Covid-19呼吸测试仪，本身就像一个随身行李箱的大小，负责采集和检测受测者的呼气样本，三分钟左右可以测出是否含有与新冠病毒相关的五种化合物，从而判断测试者是否感染新冠。

一个人通过嘴呼气，就像吹气球一样，呼气到连接到测试套件的管子或一次性吸管中。收集1/4升呼出的空气作为活体样本，这通常需要大约 10 秒。

测试设备获得呼吸样本后，将其呼吸样本化学物质快速加热和电离。

算法软件将会分析受试者的呼吸，以寻找与 COVID-19 的活跃病毒感染相关的特定化学物质。

据该公司和 FDA 称，从样品采集、分析、检测到报告结果的整个过程大约需要三分钟。信息屏幕上的绿色方块表示检测结果为阴性，红色表示此人为 COVID 阳性。

高达99.6% 阴性预测值

与传统捅鼻子和插咽喉采样相比，这种新的 COVID-19 筛查工具有望通过简单的呼吸动作使测试更容易、更快速、更轻松。

根据FDA官网数据，InspectIR COVID-19 呼吸分析仪的性能在一项针对 2,409 人的大型研究中得到验证，包括有症状和无症状的人。

在这项研究中，该测试被证明具有 91.2% 的灵敏度（阳性样本的正确识别百分比）99.3% 的特异性（印性样本的正确识别百分比）。

同时具有99.6% 阴性预测值，这表示如果人们得到阴性结果，实际是阴性的几率很高。

FDA表示，医院、诊所及机动快筛站将可使用呼气检测仪进行筛检，每台仪器每日可检测160个样本。

FDA器材与放射健康中心主任舒伦（Jeff Shuren）说，这项新检测法获准使用，是医疗界在新冠病毒诊断方面快速创新的另一例证。

根据一项共2,409名受试者参与的研究，以阳性样本进行测试时，“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”仪器的诊断

●   FDA说，后续研究也发现该仪器对Oimicron变种病毒有同样高的检测正确率。

●  FDA表示，这款仪器需在医疗保健供应商的监督下，由合格且训练有素的人员进行操作，诊断出阳性反应的受测者应接受分子检测。

●   FDA 表示，该公司预计每周能够生产约 100 台仪器，每台仪器每天可用于评估约 160 个样本。

“在这个生产水平上，使用 InspectIR COVID-19 呼吸分析仪的测试能力预计将每月增加约 64,000 个样本。”

加拿大专家表示，这种非侵入性工具不仅可以使测试更容易，而且可以降低关键环境中的传播率。

加拿大达尔豪斯大学（Dalhousie University）传染病专家丽莎·巴雷特（Lisa Barrett）博士说：“如果不太昂贵且足够灵敏，那么，呼气测试的最大好处是每个人简单通过呼吸就可以进行测试，您不必学习更多知识就可以做到这一点。”

“这是为一个已经非常好的工具集添加新的测试，周转时间将是它的一大好处，”她补充道。

可以在家执行的快速抗原检测（RAT）在加拿大变得越来越普遍。

渥太华大学流行病学家兼副教授雷瓦特·德奥南丹( Raywat Deonandan )博士说，呼气测试的灵敏度为 91%，比快速抗原测试更加准确。

德奥南丹博士说：“这非常好，这比目前徘徊在 60% 左右的快速抗原检测要好。”

德奥南丹博士说，新冠病毒呼气测试也可能更舒适，因为它不需要将棉签插入您的喉咙或鼻子中，而这种方法会阻止许多人接受测试。

“所以通过呼气测试新冠并不可怕，以舒适为基础使用的消除了捅鼻子喉咙所造成的抑制因素。”

加拿大卫生部周五表示，称尚未收到呼吸样本测试的申请，但美国FDA已经批准，预计加拿大也会很快授权。

多伦多大学传染病专家艾萨克·博格奇（Isaac Bogoch）表示：“希望很快能在附近的诊所（和许多其他场所）进行新冠呼吸测试。”

对于这款全球第一款FDA批准的呼气测试，不用捅鼻子和抠喉咙，蓝妹子已经迫不及待了，小伙伴们期待吗？